恒瑞医药交出了一份可圈可点的2024年业绩答卷。3月30日晚，恒瑞医药公布2024年年报，公司全年实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%；实现归母净利润63.37亿元，同比增长47.28%，营收、净利均创新高。恒瑞医药同时派发现金“红包”，拟每10股派发现金红利约2元（含税），共计派发现金红利12.75亿元。
恒瑞医药表示，2025年，公司将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，紧紧围绕“科技创新”和“国际化”两大战略，秉持“创新、务实、专注、奋进”的价值观，紧跟全球医药前沿科技，高起点、大投入，致力于服务全球患者。
创新药业务筑牢业绩“基石”
2024年，创新药销售收入和海外授权交易是推动恒瑞医药业绩实现强劲增长的主要动因。报告期内，恒瑞医药创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长30.60%，占到公司总销售收入（不含对外许可收入）的一半以上。
公司坚持科技创新和国际化发展战略，大幅度加码创新研发。2024年，恒瑞医药研发投入达82.28亿元，占营业收入比重达到29.40%。截至目前，恒瑞医药累计研发投入已超440亿元。
在持续高强度研发投入的驱动下，恒瑞医药创新成果持续获批，在研管线快速推进，创新发展动能强劲。2024年以来，恒瑞医药共有9项创新成果获批上市，其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域，目前公司已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。
2024年底，恒瑞医药12款产品通过新版国家医保目录调整。至此，公司纳入国家医保的产品累计已有106个，其中15款已上市创新药进入国家医保目录，不断提升优质药物的可及性。
值得注意的是，恒瑞医药在年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果，其中2025年预计上市项目11项。公司明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床在研。
出海授权交易增厚业绩
2024年，恒瑞医药创新药出海取得成效，成为业绩增长第二引擎。公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款，以及美国Kailera Therapeutics 1亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，利润增加较多。
报告期内，恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权，创新了国内药企BD出海模式。
目前，公司已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp（a）抑制剂、DLL3ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。
国际临床试验方面，目前恒瑞医药已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912等四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。目前，恒瑞医药产品已进入超过40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。
